Kromeya Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritiskromeya en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. kromeya puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. idiopática juvenil arthritispolyarticular idiopática juvenil arthritiskromeya en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis reumatoide juvenil poliarticular, en pacientes a partir de los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a uno o más modificadores de la enfermedad, las drogas anti-reumáticas (dmard). idacio puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no es la adecuada (para la eficacia en monoterapia véase la sección 5. adalimumab no ha sido estudiado en pacientes menores de 2 años. la entesitis relacionados con arthritiskromeya está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis relacionada con entesitis en pacientes de 6 años de edad y mayores, que han tenido una respuesta inadecuada a, o que son intolerantes de la terapia convencional (véase la sección 5. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as)kromeya está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. axial spondyloarthritis sin evidencia radiográfica de askromeya está indicado para el tratamiento de adultos con graves axial spondyloarthritis sin evidencia radiográfica de como, pero con el objetivo de signos de la inflamación mediante la elevación de la pcr y/o resonancia magnética, que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a antiinflamatorios no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos. psoriásica arthritiskromeya está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad (ver sección 5. 1) y para mejorar la función física. psoriasiskromeya está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que son candidatos para la terapia sistémica. pediátrica de la placa psoriasiskromeya está indicado para el tratamiento de la severa psoriasis en placas crónica en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o inapropiada candidatos para la terapia tópica y phototherapies. la enfermedad de crohn diseasekromeya está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. de crohn pediátrica diseasekromeya está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn en pacientes pediátricos (de 6 años de edad) que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos los de terapia de nutrición y un corticosteroide y/o un inmunomodulador, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones para este tipo de terapias. la colitis colitiskromeya está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6 mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. uveitiskromeya está indicado para el tratamiento de la no-infecciosas intermedia, posterior y panuveitis en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento con corticosteroides, en los pacientes en necesidad de corticosteroides ahorradores, o en los que el tratamiento con corticosteroides es inapropiado. pediátrica uveitiskromeya está indicado para el tratamiento de pediátrica de enfermedades crónicas no infecciosas uveítis anterior en pacientes de 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a la terapia convencional, o en los que el tratamiento convencional es inadecuado.

FOSCARNET KABI 24 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION  EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

foscarnet kabi 24 mg/ml solucion para perfusion efg

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - foscarnet sodio hexahidrato - soluciÓn para perfusiÓn - 24 mg/ml - foscarnet sodio hexahidrato 24 mg - foscarnet

GEMCITABINA FRESENIUS 2000 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

gemcitabina fresenius 2000 mg concentrado para solucion para perfusion

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - gemcitabina hidrocloruro - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 2.000 mg inyectable 50 ml - gemcitabina hidrocloruro 40 mg - gemcitabina

GEMCITABINA FRESENIUS 1000 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

gemcitabina fresenius 1000 mg concentrado para solucion para perfusion

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - gemcitabina hidrocloruro - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 1.000 mg - gemcitabina hidrocloruro 40 mg - gemcitabina

GEMCITABINA FRESENIUS 200 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

gemcitabina fresenius 200 mg concentrado para solucion para perfusion

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - gemcitabina hidrocloruro - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 200 mg inyectable 5 ml - gemcitabina hidrocloruro 40 mg - gemcitabina

IRINOTECAN FRESENIUS 20 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

irinotecan fresenius 20 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - irinotecan hidrocloruro trihidrato - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 20 mg/ml inyectable 15 ml - irinotecan hidrocloruro trihidrato 20 mg - irinotecán

OXITOCINA KABI 10 UI/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

oxitocina kabi 10 ui/ml solucion inyectable y para perfusion efg

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - oxitocina - soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 10 ui/ml inyectable 1 ml - oxitocina 10 ui - oxitocina

AMINOVEN INFANT 10% SOLUCION PARA INFUSION Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

aminoven infant 10% solucion para infusion

laboratorios fresenius kabi deutschland gmbh [de] germany - 7.50g + 8.00g + 13.0g + 12.0 g + 8.51g + 3.12g + 3.75g + 4.40g + 2.01g + 9.00g + 4.15g + 9.30g + 9.71g + 4.76g + 7.67g + 5.176g + 0.40g + 2.62g + 0.70g + 0.52g - soluciÓn para infusiÓn - l-arginina????????? ????? ?????7.50 g l-isoleucina 8.00 g l-leucina????????????? ??????. 13.0 g l-lisina monoacetato 12.0 g = l-lisina 8.51 g l-metionina 3.12 g l-fenilalanina 3.75 g l-treonina 4.40 g l- triptófano 2.01 g l-valina 9.00 g glicina 4.15 g l-alanina 9.30 g l-prolina 9.71 g l-histidina 4.76 g l-serina 7.67 g n-acetyl-l-tirosina 5.176 g l-taurina 0.40 g l-malic acid 2.62 g n-acetyl-l-cisteina 0.70 g

VENOFUSIN BICARBONATO SÓDICO 1 M SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

venofusin bicarbonato sódico 1 m solución para perfusión

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - sodio bicarbonato - soluciÓn para perfusiÓn - 8,4% (1 m) - sodio bicarbonato 84 mg - bicarbonato de sodio